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下面附上一則新聞讓大家了解時事
腸病毒D68型感染 勤洗手不二法門
:
106年12月，3歲的陳小弟發燒、咳嗽、流鼻水3天了，到成大醫院急診時全身痠痛、食慾不佳，比較奇怪的是小弟弟的雙手還無法自行高舉。
醫師建議家長讓小朋友住院觀察治療，當晚，小弟弟的病情急轉直下，不只雙手，連雙腳、軀幹也無力，進而癱瘓在病床上，經詳細診視，加上抽血腦脊髓液、病原體採集培養、腦部影像攝影等一連串檢查，最後確定病人為「腸病毒D68型感染所致的急性肢體麻痺症候群」，此為成大第一例腸病毒D68型感染重症個案。
成大醫院小兒急診科郭馥君醫師表示，陳小弟弟住院期間，成大醫院小兒科醫療團隊使用了免疫球蛋白、血漿置換，配合加護病房照護，他的四肢活動已慢慢恢復，出院時已經能坐，但還無法站立行走，因此小病人仍持續復健治療中。
台灣夏天是腸病毒的流行期，而腸病毒的分型非常多種，每種腸病毒感染後的表現也都不太一樣。據衛生福利部疾管署腸病毒疫情監測資料顯示，目前主要流行的腸病毒仍以克沙奇A型為主，但國內仍持續有D68型、71型及克沙奇B型等個案發生。
一般人對於腸病毒重症個案多聚焦於腸病毒71型的感染，但從106年以來，腸病毒併發重症個案卻有高達5成是腸病毒D68 型。
郭馥君醫師說，腸病毒D68型初期症狀就像感冒，以發燒、流鼻水、咳嗽為主，較少出現一般人所熟知的疱疹性咽峽炎或手足口症等典型腸病毒表現，但病童可能在感染後3-7天內因為病毒侵入腦部脊髓等中樞神經，突然發生肢體無力的情形。另外，有氣喘體質的兒童也要小心，腸病毒D68型也容易會有肺部侵犯，導致病童呼吸急促，甚至呼吸衰竭。
郭馥君醫師指出，目前全世界治療D68型腸病毒的經驗不多，還無良好的抗病毒藥物可供治療使用，一般只能進行支持性治療；當病毒侵犯中樞神經導致急性肢體麻痺症候群時，則依臨床狀況考慮給予免疫球蛋白、類固醇等治療，更嚴重的重症個案如呼吸衰竭的則進行呼吸支持，心肺衰竭的給予葉克膜治療。
腸病毒D68型的預防方法與其他腸病毒大致相同，郭馥君醫師說，最有效的預防方法仍是做好個人手部衛生，流行期間幼童應減少出入擁擠的公共場所，並落實生病在家休息等措施，以降低傳播風險。她也呼籲民眾留意家中嬰幼兒健康，如發現有急性肢體無力應儘速送醫。
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聯亞藥長效蛋白質 進入臨床試驗
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工商時報【台北訊】
近年來全球推動醫藥改革鼓勵創新醫藥發展，滿足臨床需求。聯亞藥以獨創長效型蛋白質專利技術、全方位蛋白質藥開發技術及國際級製藥水準，專注高端特殊藥品開發，產品線包含長效顆粒性球群落刺激素（UB-853）、長效紅血球生成素（UB-852）、長效干擾素α8（UB-551）、重組第九凝血因子（UB-854）、重組紅血球生成素（UB-851），小分子創新藥BRAF激?抑制劑（UB-941），涵蓋多項重大疾病領域。其中，UB-851三期臨床進展順利，UB-941一期臨床試驗已獲美國FDA核准進行。
由於第一代蛋白質藥具半衰期短、施打頻率高之缺點，各大藥廠紛紛推出長效產品。市售長效型蛋白質藥以聚乙二醇化（PEGylation）技術為主流，於標的蛋白質上接合高分子聚合物以達到延長藥物半衰期之目的。而聯亞藥開發出的「多醣蛋白融合平台」則藉由增加藥物涎酸數遮蔽蛋白?位點，降低藥物降解作用，延長於體內時間，且具提高水溶性之特性，以此平台設計之UB-852即將進入人體試驗階段。另一長效技術「單鏈 Fc（sFc）平台」，利用抗體於體內循環時間長之特性，將蛋白藥接上抗體單鏈Fc片段，以延長藥物在體內的時間，利用此平台開發出之產品UB-853已完成製程開發作業，UB-551即將執行前臨床試驗。
由於長效蛋白質藥多用於慢性病患，長期用藥具高分子聚合物累積於體內導致動脈硬化、慢性腎衰竭等疑慮；高分子聚合物可能遮蔽蛋白質功能區、提高抗聚乙二醇抗體產生機率，降低藥物活性等缺點。聯亞藥兩項獨創專利平台皆以人體天然序列為基礎進行設計，可降低抗藥抗體產生機率，且無高分子聚合物累積於體內之疑慮，安全性相對提高；於基因層面將標的蛋白與長效蛋白片段融合，不須額外化學修飾，製程單純；長效蛋白片段不僅能夠提高蛋白質藥結構穩定性，且克服高分子聚合物遮蔽蛋白質功能區等缺點，可廣泛應用於激素、生長因子、細胞因子、凝血因子等新型藥物開發。
聯亞藥已針對其長效蛋白質藥技術平台進行寬廣的全球專利智財布局，藉由實證醫學擴張創新藥物適應症，進一步提升市場潛力，提供更安全、便利、有效、可負擔之醫藥產品為使命，為人類健康護航。
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